18 feb
Viatris
Xico
.Viatris Healthcare México S. de R.L.
de C.VAt VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be.
We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs.Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life.We do so via:Access - Providing high quality trusted medicines regardless of geography or circumstance; Leadership - Advancing sustainable operations and innovative solutions to improve patient health; andPartnership - Leveraging our collective expertise to connect people to products and services.Todos los días, nos levantamos al desafío de hacer una diferencia y así es como el Regulatory Affairs Coordinator tendrá un impacto:
El Coordinador de Asuntos Regulatorios asiste al Gerente de Asuntos Regulatorios para proporcionar liderazgo y dirección estratégica de un portafolio específico en el país.
Interactúa con otros líderes de funciones (Suministro, Calidad, Marketing Comercial, Médico, etc.)
para garantizar una conexión colaborativa con estos actores clave y un enfoque más enfocado de AR para apoyar los objetivos comerciales del país y asegurar el acceso al producto.
Entrega de presentaciones de productos farmacéuticos comercializados con etiquetado competitivo a México de manera oportuna, minimizando el riesgo de consultas y analizando la información disponible para asegurar el cumplimiento con los requisitos de Cofepris.Debe ser reconocido como un- socio para los interesados internos en el país- formador del entorno y actividades de defensa dentro de México y América Latina.- Coordinar proyectos especiales- Ayudar en el desarrollo de colegas más jóvenes,
especialmente Analistas de Asuntos Regulatorios.- Está preparado para ser el respaldo de los Gerentes de Asuntos Regulatorios y aspira a ser promovido a una posición gerencial.Las responsabilidades clave para esta función incluyen:- Coordina y realiza un seguimiento del registro de productos para garantizar la aprobación oportuna de acuerdo con el plan de registro, ciclo de vida de medicamentos comercializados.- Crea estrategias que garantizan la aprobación exitosa de las variaciones propuestas a nível local, global o por el fabricante de los productos del ciclo de vida (comercializados).- Gestiona prioridades competitivas para realizar las actividades de acuerdo con la mejor propuesta de cronograma para el equipo comercial.- Coordina y da seguimiento a las actividades relacionadas con el desarrollo de artes de los empaques, de acuerdo con los plazos legales, en alineación con los proveedores de logística,
marketing y productos.- Mantiene los registros sanitarios relevantes, la información/sistema relacionado con asuntos regulatorios, la correspondencia y otra documentación relevante para una fácil disponibilidad.
Se asegura de que se mantengan actualizados, correctos y confidenciales
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.