28 ene
SMO & Scientific Services
Santiago de Querétaro
Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes.
Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica.
**Regiones vacantes**:
Coordinador de Investigación Clínica para Querétaro.
100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).
Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo.
100% presencial en sitio cualquier carrera de ciencias de la salud).
Coordinador de Investigación Clínica para CDMX.
100% presencial en sitio (sólo carrera de médico)
**Estudios requeridos**:Título y Cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos.
Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases.
**Experiência**: Mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.
**Idiomas**:Inglés intermedio
**Conocimientos**:Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.
**Habilidades**:
Altas habilidades de relaciones interpersonales
Comunicación asertiva
Alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios
Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.
Responsabilidades del puesto:
- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- Hacer los trámites de sometimientos a los diferentes Comités aplicables y COFEPRIS de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.
- Desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.
**Ofrecemos**:
Sueldo acorde a experiência comprobable entre $16,000.00 a $20,000.00 mensuales libres.
Prestaciones de ley desde el primer día (Seguro con el IMSS, vacaciones, aguinaldo conforme a la ley).
Estabilidad laboral
Capacitación continua
Jornada laboral de lunes a viernes
Postulate anexando tu CV actualizado si cumples al 100% del perfil.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $16,000.00 - $20,000.00 al mes
Tipo de jornada:
- Diurno
- Lunes a viernes
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:
- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual neta (libre de impuestos y deducciones)?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.